Aziklobir
Aziklobir | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C8H11N5O3 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | nucleoside analogue (en) ![]() |
Masa molekularra | 225,086 Da |
Erabilera | |
Konposatu aktiboa | SITAVIG (en) ![]() ![]() |
Tratatzen du | genital herpes (en) ![]() ![]() ![]() ![]() |
Interakzioak | foscarnet (en) ![]() |
Haurdunaldia | Australian pregnancy category B3 (en) ![]() ![]() |
Rola | DNA polymerase inhibitors (en) ![]() ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 59277-89-3 |
ChemSpider | 1945 |
PubChem | 135398513 |
Reaxys | 1219402 |
Gmelin | 2453 |
ChEMBL | CHEMBL184 |
EC zenbakia | 261-685-1 |
ECHA | 100.056.059 |
MeSH | D000212 |
RxNorm | 281 |
Human Metabolome Database | HMDB0014925 |
UNII | X4HES1O11F |
NDF-RT | N0000147084 |
KEGG | C06810 eta D00222 |
PDB Ligand | AC2 |
Aziklobirra botika antibirikoa da, herpesbirusen aurka erabiltzen dena, besteak beste herpes arrunta, herpes zosterra, barizela eta mononukleosi infekziosoa tratatzeko.
Aziklobirrak birusaren DNA sintesia galarazten du, DNAren erreplikazioa oztopatuz. Botika hau guaninaren analogoa da, eta birusaren azido nukleikoan sartzen denean erreplikazio akatsak eragiten ditu.
Aziklobirrak toxikotasun hautakorra du: birusaren DNA kaltetzen du giza-DNA kaltetu gabe.
Botika hau 1974an laborategian aurkitu eta 1982an merkaturatu zen, saio klinikoak gainditu ostean.
Aho bidetik, zain barneko bidetik edo era topikoan har daiteke.