2C-B

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2C-B
2C-B.svg
4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine.jpg
Nombre IUPAC
2-(4-bromo-2,5-dimetoxyfenil)etanamina
General
Otros nombres tussi
Fórmula semidesarrollada C10H14BrNO2
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular ?
Identificadores
Número CAS 66142-81-2[1]​
ChEBI 189669
ChEMBL 292821
ChemSpider 88978
DrugBank DB01537
PubChem 98527
UNII V77772N32H
COc1cc(c(cc1Br)OC)CCN
InChI=1S/C10H14BrNO2/c1-13-9-6-8(11)10(14-2)5-7(9)3-4-12/h5-6H,3-4,12H2,1-2H3
Key: YMHOBZXQZVXHBM-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 260,13,14 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

2C-B, 4-bromo-2,5-dimetoxifeniletilamina, bromo-mescalina o nexus es una feniletilamina psicodélica de la familia 2C (de la misma familia a la cual pertenecen la MDMA, MDA y el resto de anfetaminas), cuyo fármaco prototípico psicodélico es la mescalina. Fue sintetizado por primera vez en 1974 por Alexander Shulgin,[2]​ siendo usado en sus inicios en el área de la psiquiatría,[3]​ posteriormente masificándose su uso de forma recreativa tras la prohibición del MDMA en EE. UU. en 1985,[4]​ extendiéndose aún más por el auge del comercio de drogas online, en concreto en el mercado de las nuevas drogas de síntesis (research chemicals o legal highs en inglés).[5]​

El término «cocaína rosa» que se le dio al 2C-B en algunos medios (a pesar de no guardar relación alguna con la cocaína) se debe a su presentación en forma de polvo de este color; si embargo, lo que generalmente se vende como cocaína rosa suele no contener 2C-B sino una mezcla impredecible de otras sustancias, normalmente ketamina, MDMA u otros estimulantes. Asimismo, las sustancias a las que se les da el nombre de «tusi», «tussi b» y/o «tusibí» y que supuestamente son 2C-B, muchas veces contienen cantidades mínimas o bien no presentan 2C-B.[6]​[7]​

Su presentación más habitual es en pastillas, similares a la presentación de otras sustancias de su misma familia, por lo que en ocasiones es vendida como éxtasis o MDMA.[8]​

Denominaciones[editar]

La 2C-B ha recibido numerosas denominaciones, como «a-desmetil-DOB», «BDMPEA», «Bromo-Mescalina», «MFT», «Erox» (nombre que se dio al 2C-B al venderse de forma comercial por primera vez) [9]​ «Nexus», «cocaína rosa», «Tusi», «Tussi b» o «Tusibí», a pesar de los alcances en respecto a la composición de las sustancias que se venden como 2C-B. En sus presentaciones en polvo también recibe el nombre de «Superman» o «Batman». 2C-B está creciendo en popularidad en el Reino Unido.[10]​

Propiedades[editar]

La 2C-B es un agonista parcial selectivo de los receptores de serotonina 5-HT2A y 5-HT2C de baja eficacia,[11]​[12]​ e inclusive un antagonista completo.[13]​ Ello sugiere que el receptor 5-HT2C es el responsable primordial que media los efectos experimentados por los consumidores de 2-CB, aunque el antagonismo funcional de 5-HT2A o la activación de la 5-HT2A en conjunto con la fosfolipasa D podría también jugar un rol.[11]​

Efectos[14]​[editar]

El rango de dosis oral varía entre 12 y 24 mg.[15]​ Su uso por vía nasal muestra mayor potencia y una farmacocinética mucho más pronunciada y una duración más corta, aunque sus efectos sobre las mucosas son extremadamente dolorosos y podrían dañar los tejidos a largo plazo.

Produce efectos entre la LSD y la MDMA, pero no iguales a los producidos por la mezcla de estas dos sustancias. Sus efectos psicodélicos no son tan intensos como los del LSD,[16]​ y es levemente menos estimulante que la MDMA. A dosis bajas predominan los efectos estimulantes y la sensación de bienestar, y los efectos psicodélicos se acrecientan a dosis más altas.

Inicio de acción:[14]​

Los efectos tardan más en aparecer que los de la MDMA. Tras su ingesta, puede tardar entre 1 a 2,5 horas en hacer efecto. Tras su inhalación (que puede resultar más dolorosa que otras sustancias) los efectos tardan 5 a 7 minutos en aparecer.

Síntomas de toxicidad leve:[14]​

  • Sensación de inquietud pasajera.
  • Alucinaciones placenteras o malignas.
  • Midriasis.
  • Mareos.
  • Taquicardia.
  • Hipertensión.
  • ansiedad

Síntomas de toxicidad severa:[14]​

  • Agitación severa.
  • Convulsiones.
  • Hipertermia maligna.
  • Delirio.
  • Psicosis.
  • Depresión respiratoria.
  • Coma.
  • Arritmias ventriculares.

Duración:[14]​

Por inhalación:

  • Los efectos pueden durar entre 2 a 4 horas.

Por ingesta:

  • Los efectos pueden durar entre 2 y 8 horas. En algunos casos suelen transcurrir unas 8-10 horas desde la ingesta hasta que se retorna al estado inicial, siempre dependiendo de la dosis y de la persona.

Posología

  • Dosis habitual: entre 5 y 20 mg por vía oral.
  • Dosis baja: hasta los 10 miligramos.
  • Dosis moderada: desde los 10 a los 24 miligramos.
  • Dosis alta: de 25 a 40 miligramos

Referencias[editar]

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ «Extracto del capítulo 24. 2C-B». Shulgin.es. 2 de septiembre de 2015. Consultado el 12 de enero de 2022. 
  3. ↑ «What is 2C-B and what are the effects, dosage, and risks? - Drug Science». drugscience.org.uk (en inglés británico). Consultado el 8 de enero de 2022. 
  4. ↑ «'2CB Now Drug of Choice for Colombia Elite'». InSight Crime (en inglés estadounidense). 27 de marzo de 2017. Consultado el 8 de enero de 2022. 
  5. ↑ «Investigación Drogas | INID - Instituto de Investigación de Drogodependencias. UMH». inid.umh.es. Consultado el 8 de enero de 2022. 
  6. ↑ «Wat is tucibi, tuci of pink cocaïne?». Jellinek (en neerlandés). Consultado el 8 de enero de 2022. 
  7. ↑ «Tusibí». Energy Control. Consultado el 8 de enero de 2022. 
  8. ↑ «2CB/Nexus» (PDF). 
  9. ↑ «Erowid Chemicals Vaults : Images : 2cb pack». www.erowid.org. Consultado el 10 de septiembre de 2021. 
  10. ↑ «This Is What 2-CB Does to You». www.vice.com (en inglés). Consultado el 10 de septiembre de 2021. 
  11. ↑ a b Moya, P. R.; Berg, K. A.; Gutiérrez-Hernández, M. A.; Sáez-Briones, P.; Reyes-Parada, M.; Cassels, B. K.; Clarke, W. P. (2007). «Functional selectivity of hallucinogenic phenethylamine and phenylisopropylamine derivatives at human 5-hydroxytryptamine (5-HT)2A and 5-HT2C receptors». The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 321 (3): 1054-1061. PMID 17337633. doi:10.1124/jpet.106.117507. 
  12. ↑ Papaseit, Esther; Farré, Magí; Pérez-Mañá, Clara; Torrens, Marta; Ventura, Mireia; Pujadas, Mitona; de la Torre, Rafael; González, Débora (2018). «Acute Pharmacological Effects of 2C-B in Humans: An Observational Study». Frontiers in Pharmacology (en inglés) 0. ISSN 1663-9812. doi:10.3389/fphar.2018.00206. Consultado el 9 de septiembre de 2021. 
  13. ↑ Villalobos C. A.; Bull P.; Sáez, P.; Cassels, B. K.; Huidobro-Toro, J. P. (2004). «4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) and structurally related phenylethylamines are potent 5-HT2A receptor antagonists in Xenopus laevis oocytes». British Journal of Pharmacology 141 (7): 1167-74. PMC 1574890. PMID 15006903. doi:10.1038/sj.bjp.0705722. 
  14. ↑ a b c d e Phenethylamine Designer Drugs-2c Series: Overview. (copyright 2018). In Micromedex (Columbia Basin College Library ed.) [Electronic version]. CO: Truven Health Analytics. Retrieved 20 January, 2019, from http://www.micromedexsolutions.com/
  15. ↑ Shulgin, Alexander T.; Shulgin, Ann (1991). Pihkal: a chemical love story (en inglés). Berkeley, CA: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. Consultado el 7 de enero de 2022. 
  16. ↑ Palamar, Joseph J.; Acosta, Patricia (7 de enero de 2020). «A qualitative descriptive analysis of effects of psychedelic phenethylamines and tryptamines». Human psychopharmacology 35 (1): e2719. ISSN 0885-6222. PMC 6995261. PMID 31909513. doi:10.1002/hup.2719. Consultado el 5 de enero de 2022. 

Enlaces externos[editar]

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