Баранова Екатерина, 27 лет

Еще одна хорошая новость про Катю:

После 4 курсов препаратом Адцетрис Катя вошла в ремиссию, что показало обследование. В данный момент решается вопрос о госпитализации для проведения трансплантации костного мозга. В ожидании, чтобы не потерять достигнутый эффект, Кате проведут еще один курс препаратом. И после ей предстоит их еще 6 — для закрепления результатов. Мы продолжаем следить за ходом лечения, и, как мы все надеемся, выздоровления Кати, и будем стараться держать вас в курсе. Ведь без вас это лечение не состоялось бы!

Сегодня получили отличные новости от Кати:

Катя прислала для вас очень искреннее и наполненное теплотой письмо! Мы присоединяемся к каждому ее слову. Спасибо, что помогли воспользоваться шансом спасти ей жизнь.

Умирать страшно. Умирать в 27 лет, имея на руках ребенка того возраста, в котором он еще не способен тебя запомнить, — невыносимо. У Кати обнаружили рак во время беременности. Сейчас ее дочке два года, и эти два года Катя борется за жизнь. Ей очень тяжело, а шанс выжить — такой далекий, и такой нереальный: на лечение нужны огромные деньги — 770 565 рублей. Таких денег у Кати даже никогда не было, и ей не найти их так быстро, как того требует ее состояние.

У Кати химиорезистентный тип онкологии — это значит, что опухоли не реагируют на проведение химиотерапии. Врачам удавалось добиться лишь непродолжительной ремиссии, но в конечном итоге через какое-то время всегда наступала отрицательная динамика. Кате предложили другой путь: пересадку костного мозга с применением препарата Адцетрис.

Это лекарство — настоящий прорыв в лечении Лимфомы Ходжкина, огромный шанс для пациентов, которые не ответили на стандартную терапию. Во время первичных исследований лечение препаратом дало такие ошеломляющие результаты, что Агентство Министерства здравоохранения и социальных служб США даже приняло решение о его ускоренной регистрации. К сожалению, в России Адцетрис до сих пор не включен в официальные протоколы лечения, не входит в список жизненно необходимых и не квотируется государством. Российским пациентам не остается другого выхода, как покупать его самим, а цена за него очень высокая — почти 4 000 евро за флакон.

У Кати есть последний, но реальный шанс выжить, только им она не может воспользоваться. Денег на покупку Адцетриса у нее нет, продавать тоже нечего. Все, что у нее есть, — это надежда и сильное желание бороться, чтобы прожить рядом со своим ребенком долгую жизнь и увидеть, как девочка вырастет. Ей нужна наша помощь. Пожалуйста, помогите спасти Катю!