Янв 25
Ангелина Синькевич страдает спинальной мышечной атрофией 2 типа. За этими словами скрывается генетическое заболевание, которое поражает область нервной системы, отвечающую за контроль движений скелетных мышц. Девочка может дышать только с помощью аппарата ИВЛ. Из-за возможного выхода из строя аппарата, дома должен быть резервный. Родителям нужна помощь в сборе средств на его приобретение.
Из письма матери:
"Ангелинка умная и смышленая девочка. Но вот случилось так, что мы в 2012 г. попали в реанимацию с пневмонией. И пролежали там полгода. Из-за перенесенной пневмонии нужно было ставить трехеостому и подключаться к аппарату ИВЛ. Конечно, для меня это был шок, так как ребенок семь лет дышал самостоятельно. И я не знала, что делать. А Ангелинка уже очень хотела домой к братику и сестричке. На то время у нас не было аппарата ИВЛ. Но благодаря белорусскому детскому хоспису, который предоставил нам его, мы смогли забрать Ангелинку домой.
Со временем мы открыли счет и с помощью небезразличных людей купили свой аппарат, а хоспису пришлось вернуть. Так как мы все время находимся на аппарате, нам очень нужен запасной. Своими силами трудно собрать необходимую сумму, а это 8 тысяч евро. Заранее спасибо всем, кто откликнется на нашу просьбу о помощи."
Читать полностью »
автор: TUT.BY
\\ теги: Ангелина Синькевич
Янв 22
У маленькой Софии Труханович из Минска пинеобластома 4 стадии, т.е. злокачественная опухоль головного мозга. Пинеобластома — редко встречающаяся опухоль, расположенная в шишковидной железе (эпифизе) головного мозга между двумя полушариями. Эпифиз вырабатывает гормоны, принимающие участие в работе таких жизненно важных систем организма, как эндокринная, пищеварительная и нервная системы.
Наиболее эффективным методом лечения пинеобластомы считается хирургический, однако применение такого метода лечения целесообразно лишь в тех случаях, когда есть шанс тотального удаления опухоли. В случае с Софией такой шанс выпал, и в октябре 2016 года девочка перенесла операцию, в ходе которой белорусскими нейрохирургами была удалена вся опухоль.
Сейчас София проходит лечение в Центре детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровлянах. По протоколу лечения пинеобластомы после операции и химиотерапии необходимо проведение высокодозной химиотерапии с трансплантацией костного мозга. Для данной процедуры София нуждается в дорогостоящем препарате «Тиотепа». К сожалению, данный препарат не зарегистрирован в нашей стране и, соответственно, не может быть предоставлен за счет бюджетных средств. Высокодозная химиотерапия запланирована на февраль. Стоимость 6 флаконов препарата «Тиотепа» в Москве составляет 686 916 российских рублей.
Читать полностью »
автор: TUT.BY
\\ теги: София Труханович
Янв 20
За жизнь и здоровье Алины Жизневской родители и врачи борются с самого ее рождения. У девочки детский церебральный паралич, и ей требуется постоянная активная реабилитация. Очередной курс восстановительного лечения назначен на 17 апреля, стоимость с сопутствующими расходами составляет 4000 евро. Родители Алины обращаются ко всем, кто может помочь собрать необходимую сумму средств.
Алина Жизневская — настоящий герой и борец, который, несмотря ни на что, бесконечно любит жизнь, заряжает окружающих энергией и носит вполне себе «говорящую» фамилию Жизневская.
— С первого взгляда даже не сразу понятно, что у дочки серьезное заболевание, с которым ей приходится сражаться с самого рождения, — говорит мама Алины. — Пусть пока не совсем уверенной походкой, но моя маленькая девочка со всем энтузиазмом и жизнелюбием шагает вперед. Ежедневные занятия ЛФК, дважды в неделю ходьба на лыжах, плавание в бассейне и занятия с логопедом, 3-4 раза в год курсы реабилитации в белорусских центрах, а также трижды в год – за рубежом. Прогресс очень заметен, хотя и каждое достижение дается ей с большим трудом. Я вспоминаю, как вместе с инструктором по ЛФК три месяца вели практически «половую» жизнь вместе с Алиной, обучая ее ползанию, а над некоторыми навыками и вовсе приходится работать годами.
Читать полностью »
автор: TUT.BY
\\ теги: Алина Жизневская
Янв 18
Аня Старовойтова страдает детским церебральным параличом со спастическим тетрапарезом и судорожным синдромом. В прошлом году девочка перенесла ряд сложных операций на ногах и руке в городе Самаре. После снятия гипсов ей необходима интенсивная реабилитация. Мама Анны обращается ко всем неравнодушным за помощью в сборе средств на оплату лечения.
— Нас ждут в московском реабилитационном центре "Кортекс" в конце марта, — пишет мама девочки. — С учетом дороги и проживания, сумма к сбору составляет 3500 долларов. До поездки осталось два месяца, и без помощи добрых людей нам не обойтись. Эта реабилитация очень важна для Анютки.
Напомним, проблемы со здоровьем начались у Анюты в 3,5 месяца и вылились в сложный диагноз: «ДЦП, спастическая гемиплегия 3-ей степени тяжести с явлениями врожденной внутренней открытой гидроцефалии, со значительно выраженным правосторонним спастическим гемипарезом, задержкой психомоторного и речевого развития». В прошлом году девочке сделали несколько операций: подкожную миотомию сгибателей правого бедра, приводящих мышц правого бедра, редрессацию левого тазобедренного сустава, подкожную ахиллотомию справа, капсулотомию правого голеностопного сустава, редрессацию правого голеностопного сустава, стопы, редрессацию правого локтевого, лучезапястного, пястнофаланговых, межфаланговых суставов справа.
Читать полностью »
автор: TUT.BY
\\ теги: Анна Старовойтова
Янв 15
В сентябре 2016 года Елисею поставили неутешительный диагноз — нейробластома носоглотки с поражением зрительных нервов. Ребёнок потерял зрение и нуждается в дорогостоящем лечении в Беларуси и за рубежом.
После того, как родители Елисея услышали диагноз, их жизнь перевернулась с ног на голову. Теперь семья мальчика борется за его здоровье. Чтобы спасти ребенка, необходима финансовая помощь неравнодушных людей.
Елисей прошёл курсы химиотерапии в Республиканском научно-практическом центре детской онкологии, гематологии и иммунологии. С 9 по 22 декабря он с матерью и отцом были в Германии, куда отправились для консультации специалистов. Елисей прошёл обследование, результаты которого обнадежили родителей — к нему может вернуться зрение. Такой вывод сделали немецкие врачи в клинике Ганновера. Эта поездка стала возможна благодаря неравнодушным людям, откликнувшимся на призыв помочь ребенку с онкологией. С начала ноября за три недели удалось собрать €70 000.
Читать полностью »
автор: TUT.BY
\\ теги: Елисей Серый
Янв 10
Рома болен с самого рождения. Перед появлением на свет он перенес тяжелую гипоксию из-за обвития пуповиной, а на второй день — кровоизлияние в мозг. Сейчас у мальчика детский церебральный паралич, и ему нужна постоянная активная реабилитация.
Из письма мамы Романа:
"На последних сроках беременности у меня произошло сильное обвитие пуповиной, вследствие чего нарушилось кровообращение у плода. Врачи искусственно вызвали роды и посчитали нужным сделать все прививки по плану, что стало причиной обширного кровоизлияния в головной мозг в первые дни жизни ослабленного нехваткой кислорода малыша.
Практически до двух лет Рома совершенно не развивался и постоянно болел. Правда, половина диагнозов отсеялись по Божьей милости – к 9 месяцам исчез без следа порок сердца, и гидронефроз не подтвердился. Дома мы практически не находились: медикаментозные курсы в «Мать и дитя» чередовались с поездками на «скорой» в инфекционную больницу. Иммунитет у ребенка просто отсутствовал, организм не боролся с инфекциями. Лечили ноотропами и антибиотиками, реабилитация существенных результатов не давала. В 1 год и 4 мес. ребенок не двигался, зрительные реакции и интерес к окружающему миру отсутствовали.
Читать полностью »
автор: TUT.BY
\\ теги: Рома Бережнов
Янв 08
Ольга Цекот из Бреста — сильная и красивая женщина, молодая мама. Она пишет стихи, поёт и занимается спортом. Лишь отсутствие качественного протеза ноги мешает ей ощущать радость от жизни. Более 10 лет Ольга не может получить протез, который не будет оставлять шрамов и рубцов и позволит полноценно передвигаться.
Читать полностью: http://lady.tut.by/news/lady-boss/495568.
Напомним, началось всё с вывиха, нарушения кровообращения, защемления нерва. А после — острый остеомиелит — гнойно-некротический процесс, развивающийся в кости и костном мозге. В крайне тяжелом состоянии Ольгу доставили в больницу. Чуть позже, и спасти бы не удалось…
У Ольги были протезы отечественного и российского производства, но они плохо подходили и даже оставили после себя грубые рубцы и раны. Выход из этой ситуации — изготовление протеза голени в Германии. Он не просто подойдет ей, но и подарит возможность чувствовать себя полноценным человеком.
Стоимость протеза составляет 40 тысяч евро. Срок сбора средств в очередной раз перенесен, теперь на 30.07.2017г. Собрано €11000.
Ольга обращается за помощью ко всем неравнодушным людям со словами: “Хочу жить и ходить как все нормальные люди!”
Читать полностью »
автор: TUT.BY
\\ теги: Ольга Цекот
Ангелина Синькевич страдает спинальной мышечной атрофией 2 типа. За этими словами скрывается генетическое заболевание, которое поражает область нервной системы, отвечающую за контроль движений скелетных мышц. Девочка может дышать только с помощью аппарата ИВЛ. Из-за возможного выхода из строя аппарата, дома должен быть резервный. Родителям нужна помощь в сборе средств на его приобретение.
