Ты можешь им помочь!

За свою маленькую 5-летнюю жизнь Ване Борисюку пришлось перенести немало испытаний. В свой 4-й день рождения вместо шумного праздника дома и сладкого торта со свечами Ваню ждали бесконечные анализы, знакомство с врачами и новые друзья в Детском центре онкологии, гематологии и иммунологии. Хорошо, что дети не понимают, что значит страшный диагноз «нейробластома, 4 стадия».

С этого момента жизнь всей большой семьи Вани перевернулась с ног на голову. Родители, а также старшие братья и сестры, все боролись за жизнь маленького Вани. Как и большинству детей с подобным диагнозом, Ване предстояло длительное и сложное лечение: 8 блоков химиотерапии, после чего мальчику сделали сложнейшую операцию по удалению опухоли, затем высокодозная химиотерапия с пересадкой стволовых клеток, а также лучевая терапия. Кажется, пережить такое невозможно даже взрослому человеку, но Ваня справился. К сожалению, после операции у мальчика началось искривление позвоночника, частая боль в ножках. Однако, несмотря на все эти трудности, Ваня вышел в ремиссию, а это значит, болезнь отступила. Сейчас Ваня дома, вместе со всей семьей, но родители мальчика пока не могут забыть о болезни сына и вернуться к прежней жизни, а все потому, что они знают – болезнь может вернуться, так говорит неутешительная статистика. 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: Ваня Борисюк

У Виолетты Филипович спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана — наследственное заболевание, при котором возникает слабость и нарушение работы мышц. Девочка может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. В настоящее время аппарат, от которого зависит жизнь ребенка, требует проведения технического обслуживания. Его стоимость составляет 2 тысячи бел. рублей (около $1050), но такой суммы у родителей нет.

— Два дня назад на аппарате ИВЛ появился "ключик", — рассказывает мама Виолетты. — А это говорит о том, что его нужно отдавать на ТО. Если его не сделать, то аппарат может выдавать сбои в своей работе, чего мы боимся больше всего. Наша Виолетка, к сожалению, не умеет дышать без этого аппарата. В рамках второго ТО меняется турбина, клапан и комплект для ТО. Для нашей семьи сумма по счету неподъемная. Помогите, пожалуйста, собрать средства. Просим всех неравнодушных и заранее благодарим!

— Немножко новостей о Виолетке. В августе девочке исполнилось 4 года — совсем большушка стала. В нашей семье пополнение — у Виолетки появилась маленькая сестричка Полинка. Теперь скучать ей не приходится. Вот только что-то наша Виолетта в последнее время разболелась. Прокололи и пропили 3 антибиотика — стало лучше. Самое интересное, что никто не находит причину, а показатели крови плохие. Надеемся, все наладится. 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: Виолетта Филипович

Брестчанка Ольга Цекот по-прежнему нуждается в помощи благотворителей. Более десяти лет назад из-за тяжелого остеомиелита девушка лишилась части правой ноги, но до настоящего времени не может получить протез, который не будет оставлять шрамов и рубцов. Ольге необходимо приобрести немецкий протез стоимостью 40 тысяч евро. На сегодня собрано лишь €9700.

Диагноз Ольги: Миелодисплазия пояснично-крестцового отдела позвоночника. Парапарез нижних конечностей. Ампутационная культя верхней трети правой голени.

Началось всё с вывиха, нарушения кровообращения, защемления нерва. А после — острый остеомиелит — гнойно-некротический процесс, развивающийся в кости и костном мозге. В крайне тяжелом состоянии Ольгу доставили в больницу. Чуть позже, и спасти бы не удалось…

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: Ольга Цекот

В конце августа Никита Шалаев и его сестра пострадали в ДТП. К счастью, дети выжили, но подросток получил серьезные травмы и до сих пор находится в тяжелом состоянии. Никита не может говорить и самостоятельно двигаться. Возможность возвращения парня к нормальной жизни сейчас зависит от качества реабилитационных мероприятий. Большой опыт восстановления здоровья пациентов после подобных травм есть в немецких клиниках, однако стоимость такого лечения составляет свыше 70 тысяч евро.

Напомним, авария произошла под Солигорском 25 августа. 36-летняя беременная жительница Солигорска ехала на Toyota в направлении города. В какой-то момент она не справилась с управлением, выехала на правую по ходу движения обочину и сбила двух детей-велосипедистов — 16-летнего мальчика и его 8-летнюю сестру. По предварительной информации, женщина почувствовала себя плохо во время движения.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: Никита Шалаев

Платон Короткевич появился на свет ровно пять месяцев назад — 19 мая 2016 года. Родился малыш с пороком развития, имеющим непростое название: "Спина Бифида оккульта. Липомиелоцеле пояснично-крестцового отдела позвоночника. Синдром фиксированного спинного мозга. Нижний вялый, преимущественно дистальный парапарез". Этот диагноз требует проведения сложной операции в ближайшее время, иначе Платон останется инвалидом. Стоимость хирургического вмешательства в израильской клинике с большим опытом составляет 58 тысяч долларов, но таких денег у родителей мальчика нет.

Из обращения Аллы, мамы Платона:

"Платон – второй запланированный и долгожданный ребенок. Беременность протекала хорошо, УЗИ не показывало никаких патологий. Мы ждали и радовались, что у нас будет сынок. Когда же он родился, в родильном доме мне сказали, что на спинке у ребенка опухолевидное ноообразование. Врачи поставили диагноз «Спина бифида», и сказали, что будет ребёнок-инвалид: успокойтесь, будет у Вас особенный ребёнок. Сколько мне пришлось пережить в тот момент, знаю только я.

Всех выписывали из родильного дома, а нас перевели в Могилевскую детскую областную больницу для уточнения диагноза. Там мы пролежали неделю, и нейрохирург, посмотрев спинку малыша, сказал, что нужно ехать в Минск на МРТ для подтверждения диагноза. Нас выписали домой и сказали в 3 месяца ехать в РНПЦ неврологии и нейрохирургии.

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: Платон Короткевич

Маленькая Ксюша Буйницкая уже второй год сражается с болезнью. Внешне такая хрупкая, Ксения оказалась настоящим борцом. В июле прошлого года у девочки начали болеть ножки. А после проведенного обследования ей поставили диагноз «нейробластома правого надпочечника, IV стадия». 

Незамедлительно Ксюшу направили на лечение в Детский центр онкологии, гематологии и иммунологии, где девочка стойко выдержала все испытания: операцию, 6 блоков химиотерапии, трансплантацию костного мозга, высокодозную химиотерапию, MIBG терапию. Сейчас Ксюша находится в ремиссии, но, к сожалению, даже это не позволяет семье Буйницких расслабиться и вернуться к обычной жизни без больниц, лекарств и бесконечных переживаний. Все дело в том, что нейробластома IV стадии рецидивирует в большинстве случаев. 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: Ксения Буйницкая

У Дарьи Слабчик редкое генетическое заболевание — нейрональный цероидный липофусциноз 2 типа. Если до трехлетнего возраста девочки патология никак себя не проявляла, то теперь Даша может дышать только с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Для того, чтобы родители смогли забрать дочь домой из реанимации, им необходимо приобрести портативный дыхательный аппарат. Его стоимость с расходными материалами составляет 15 тысяч евро, и для семьи Слабчик это огромная сумма.

Дашенька родилась 9 августа 2004 года абсолютно здоровым ребенком. Росла и развивалась как все обычные дети. Была подвижной, жизнерадостной, веселой малышкой. Она очень любила играть со своими куклами, гулять на улице, а больше всего — рисовать и рассматривать детские книжки. Даша была умной и развитой девочкой. Родители и подумать не могли о том, что с доченькой что-то не так.

— Когда Дашеньке было 3 годика, играя на улице в мяч, она резко упала, случился приступ судорог, — рассказывает Екатерина, мама девочки. — Скороя помощь… Реанимация… Даше поставили диагноз — эпилептический синдром. Состояние с каждым днем ухудшалось… И мы сразу обратились в ГУ РНПЦ "Мать и дитя". Там врачи поставили диагноз "эпилепсия", назначили противосудорожную терапию… 

Читать полностью »

автор: TUT.BY \\ теги: Дарья Слабчик