Proscaline
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| Proscaline | |
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| Structure de la proscaline | |
| Identification | |
| Nom UICPA | 3,5-diméthoxy-4-(n)-propoxyphénéthylamine |
| No CAS | |
| SMILES |
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| InChI |
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| Apparence | liquide incolore ou légèrement jaune |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C13H21NO3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 239,3107 ± 0,013 g/mol C 65,25 %, H 8,84 %, N 5,85 %, O 20,06 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 170 à 172 °C (Hydrochlorate) |
| Caractère psychotrope | |
| Catégorie | Hallucinogène psychédélique |
| Mode de consommation |
Ingestion |
| Risque de dépendance | Inexistant |
| Composés apparentés | |
| Autres composés | |
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La proscaline, ou 3,5-diméthoxy-4-propoxyphényléthylamine, est une substance ayant des propriétés psychédéliques, hallucinogènes et enthéogènes. Elle partage des caractéristiques réactionnelles et structurales avec la mescaline et l'escaline.
Histoire[modifier | modifier le code]
La proscaline fut synthétisée pour la première fois par le pharmacologiste et chimiste Alexander Shulgin. On la retrouve dans son livre PiHKAL.
Chimie[modifier | modifier le code]
La proscaline est un composé de la famille des phényléthylamines. Il est l'homologue 4-propyloxy de la mescaline. Il existe un composé homologue à la proscaline: la 3,5-diméthoxy-4-(n)-propoxy-amphétamine. Cette dernière molécule est encore peu connue[2].
Effets[modifier | modifier le code]
La proscaline demeure une substance aux effets méconnus, n'ayant été expérimentée que par peu d'individus.
Voir aussi[modifier | modifier le code]
Sources et références[modifier | modifier le code]
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « PROSCALINE; 3,5-DIMETHOXY-4-(n)-PROPOXYPHENETHYLAMINE », sur erowid.org (consulté le 3 septembre 2016)
