2C-B
| 2C-B | ||
|---|---|---|
 |
||
 |
||
| Nombre IUPAC | ||
| 2-(4-bromo-2,5-dimetoxyfenil)etanamina | ||
| General | ||
| Fórmula semidesarrollada | C10H14BrNO2 | |
| Fórmula estructural |  |
|
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 66142-81-2[1] | |
| ChEBI | 189669 | |
| ChEMBL | 292821 | |
| ChemSpider | 88978 | |
| DrugBank | DB01537 | |
| PubChem | 98527 | |
|
COc1cc(c(cc1Br)OC)CCN
|
||
|
InChI=1S/C10H14BrNO2/c1-13-9-6-8(11)10(14-2)5-7(9)3-4-12/h5-6H,3-4,12H2,1-2H3
Key: YMHOBZXQZVXHBM-UHFFFAOYSA-N |
||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 260,13 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. |
||
| [editar datos en Wikidata] | ||
2C-B o 4-bromo-2,5-dimetoxifeniletilamina (también conocida como a-desmetil-DOB, BDMPEA, MFT, Erox, Nexus) es una feniletilamina psicodélica de la familia 2C. Fue sintetizado por primera vez en 1974 por Alexander Shulgin, y el rango de dosis varía entre 16 y 24mg. Su presentación más habitual es en polvo, con presentación en bolsitas con figuras impresas, por lo general de Superman, calaveras o Batman. También es posible encontrarlo en comprimidos o cápsulas.[2]
Propiedades[editar]
La 2C-B es un agonista parcial selectivo de los receptores de serotonina 5-HT2A y 5-HT2Cde baja eficacia,[3] e inclusive un antagonista completo.[4] Ello sugiere que el receptor 5-HT2C es el responsable primordial que media los efectos experimentados por aquellos consumidores de 2-CB, aunque el antagonismo funcional de 5-HT2A o la activación de la 5-HT2A en conjunto con la fosfolipasa D podría también jugar un rol.[3]
La 2C-B (también conocida como “Nexus”) es una feniletilamina, un derivado de las anfetaminas, que en ocasiones es vendida como éxtasis o MDMA (“pastillas triposas”).
Efectos[editar]
Produce unos efectos a caballo entre la LSD y la MDMA, pero no iguales a los producidos por la mezcla de estas dos sustancias. Sus efectos psicodélicos no son tan intensos como los del LSD, y es algo menos estimulante y positiva que la MDMA. A dosis bajas predominan los efectos estimulantes y de “buen rollo”, y los efectos psicodélicos se acrecientan a dosis más altas.
Subida
Los efectos tardan más en aparecer que los de la MDMA. Tras su ingesta, y dependiendo de si se tiene el estómago vacío o lleno, puede tardar en subir entre 1 y 2 horas.
Durante la subida
- Sensación de inquietud pasajera.
- Aumento de la energía en el cuerpo.
- Sensación de comenzar a percibir las cosas de distinta manera a la cotidiana.
Durante la experiencia
- Dilatación de las pupilas.
- Patrones visuales con ojos abiertos y cerrados.
- Estimulación mental.
- Nuevas formas de ver las cosas.
- Sensación de perspicacia.
- Cambios emocionales (buen humor o introspección).
- Ansiedad
- Confusión
Duración
Los efectos suelen durar entre 4 y 8 horas y, en total, suelen transcurrir unas 8-10 horas desde la ingesta hasta que se retorna al estado inicial, siempre dependiendo de la dosis y de la persona.
Posología
- Dosis habitual: entre 5 y 20 mg por vía oral.
- Dosis baja: hasta los 10 miligramos.
- Dosis moderada: desde los 10 a los 24 miligramos.
- Dosis alta: de 25 a 40 miligramos
Referencias[editar]
- ↑ Número CAS
- ↑ Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1990). PIHKAL: A Chemical Love Story (en inglés). Berkeley, CA: Transform Press. p. 978. ISBN 978-0-9630096-0-9.
- ↑ a b Moya, P. R.; Berg, K. A.; Gutiérrez-Hernández, M. A.; Sáez-Briones, P.; Reyes-Parada, M.; Cassels, B. K.; Clarke, W. P. (2007). «Functional selectivity of hallucinogenic phenethylamine and phenylisopropylamine derivatives at human 5-hydroxytryptamine (5-HT)2A and 5-HT2C receptors». The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 321 (3): 1054-1061. PMID 17337633. doi:10.1124/jpet.106.117507.
- ↑ Villalobos C. A.; Bull P.; Sáez, P.; Cassels, B. K.; Huidobro-Toro, J. P. (2004). «4-Bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine (2C-B) and structurally related phenylethylamines are potent 5-HT2A receptor antagonists in Xenopus laevis oocytes». British Journal of Pharmacology 141 (7): 1167-74. PMC 1574890. PMID 15006903. doi:10.1038/sj.bjp.0705722.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre 2C-BCommons.
