gamma-Butyrolactone

γ-Butyrolactone
Structure de la γ-butyrolactone
Identification
Nom UICPA	gamma-butyrolactone
Synonymes	Tétrahydro-2-furanone Dihydro-2(3H)-furanone 4-butyrolactone
No CAS	96-48-0
No EINECS	202-509-5
FEMA	3291
Apparence	liquide hygroscopique, incolore, huileux.
Propriétés chimiques
Formule brute	C4H6O2  [Isomères]
Masse molaire	86,0892 ± 0,0042 g/mol C 55,81 %, H 7,02 %, O 37,17 %,
Moment dipolaire	4,27 ± 0,03 D
Diamètre moléculaire	0,527 nm
Propriétés physiques
T° fusion	−44 °C
T° ébullition	204 °C
Solubilité	dans l'eau : miscible
Paramètre de solubilité δ	25,8 MPa1/2 (25 °C)
Masse volumique	1,1 g·cm-3
T° d'auto-inflammation	455 °C
Point d’éclair	98 °C (coupelle fermée)
Limites d’explosivité dans l’air	0,3–16,0 %vol
Pression de vapeur saturante	à 20 °C : 0,15 kPa
Thermochimie
Cp	équation : $C_{P}=(22.370)+(1.7297E-1)\times T+(2.4826E-4)\times T^{2}+(-3.3530E-7)\times T^{3}+(1.0555E-10)\times T^{4}$$C_{P}=(22.370)+(1.7297E-1)\times T+(2.4826E-4)\times T^{2}+(-3.3530E-7)\times T^{3}+(1.0555E-10)\times T^{4}$ Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 100 à 1 500 K. Valeurs calculées : 87,957 J·mol-1·K-1 à 25 °C. T (K) T (°C) Cp $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$$( \tfrac { J } { kmol \times K } )$ Cp $({\tfrac {J}{kg\times K}})$$( \tfrac { J } { kg \times K } )$ 100 -173,15 41 825 486 193 -80,15 62 737 729 240 -33,15 73 898 858 286 12,85 85 008 987 333 59,85 96 415 1 120 380 106,85 107 750 1 252 426 152,85 118 663 1 378 473 199,85 129 528 1 505 520 246,85 140 015 1 626 566 292,85 149 838 1 740 613 339,85 159 358 1 851 660 386,85 168 303 1 955 706 432,85 176 461 2 050 753 479,85 184 157 2 139 800 526,85 191 192 2 221 T (K) T (°C) Cp $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$$( \tfrac { J } { kmol \times K } )$ Cp $({\tfrac {J}{kg\times K}})$$( \tfrac { J } { kg \times K } )$ 846 572,85 197 431 2 293 893 619,85 203 154 2 360 940 666,85 208 238 2 419 986 712,85 212 624 2 470 1 033 759,85 216 549 2 515 1 080 806,85 219 966 2 555 1 126 852,85 222 886 2 589 1 173 899,85 225 515 2 620 1 220 946,85 227 878 2 647 1 266 992,85 230 036 2 672 1 313 1 039,85 232 199 2 697 1 360 1 086,85 234 447 2 723 1 406 1 132,85 236 869 2 751 1 453 1 179,85 239 720 2 785 1 500 1 226,85 243 119 2 824
Propriétés optiques
Indice de réfraction	${\textit {n}}_{D}^{25}$${\textit {n}}_{{D}}^{{25}}$ 1,434
Précautions
NFPA 704
2 1 0
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme
Écotoxicologie
LogP	-0,57
Caractère psychotrope
Catégorie	Dépresseur
Mode de consommation	Ingestion
Autres dénominations	GBL gamma butyrolacétone
Risque de dépendance	Modéré
Composés apparentés
Isomère(s)	Diacétyle
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La γ-butyrolactone (GBL) est un précurseur de l'acide γ-hydroxybutyrique (GHB). Elle est utilisée dans l'industrie comme solvant de peinture, époxy ou vernis à ongles où ses caractéristiques très acides font fondre le plastique, décapent et blanchissent les vernis.

Cette lactone possède une faible odeur caractéristique de beurre rance (l'acide butyrique tirant son nom du beurre, les lactones faisant primordialement référence aux compositions et décompositions acides-alcools du lait où elles ont été découvertes par distillation). Son odeur est encore décrite comme celle d'une eau vaseuse ou de plastique brûlé. On la retrouve à l'état naturel à la concentration de 3 à 10 et même 20 μg/mL (0.02mL/L) dans différents vins, plus particulièrement rouges. C'est du point de vue chimique la plus simple des lactones.

Elle est souvent improprement employée au masculin pour évoquer le psychotrope en confusion avec le genre masculin du GHB.

Usages

Elle est très utilisée industriellement pour diluer les peintures ou encore pour effacer les tags et s'utilise pour lessiver les métaux exposés à de fortes pollutions comme les jantes chromées de voiture, ou a même pu s'utiliser pour lustrer les boules et pistes de bowling à un niveau de jeu professionnel. Très corrosive pour les peintures et les plastiques, il est important de tester les produits sur une surface non visible avant de l'utiliser.

Depuis les évènements tragiques survenus en 2009 qui ont concerné Loana, elle n'est plus disponible à l'état pur (sans dilution avec d'autres produits comme les agents tensioactifs non ioniques ou autres détergents, qui empêchent rigoureusement son ingestion) dans plusieurs pays d'Europe, notamment en France, mais reste permise dans les échanges européens. Elle a en outre été remplacée par d'autres produits dans la plupart des formules accessibles au grand public, comme les vernis à ongles, qui ne contiennent plus de GBL.

Effet sur l'organisme

Dans le corps humain, la gamma-butyrolactone se transforme in vivo en GHB ; c'est pour cela qu'elle produit les mêmes effets que le GHB : euphorie, production d'hormone de croissance, relaxation, augmentation de la libido ; coma potentiellement mortel en cas d'overdose.

Ce solvant peut être détourné en drogue. Ses dosages sont très petits, entre 0.25 et 2.0ml le plus souvent et strictement selon la sensibilité individuelle (dose très inférieure à celle de l'alcool pur, de 20 à 40 fois plus fortes plus les doses de GBL sont élevées). Au-delà, une sédation lourde amenant à un profond sommeil et une incapacité à rester éveillé peut se faire ressentir, et ce typiquement entre 1.2 et 2.5ml maximum. La prise à jeun augmente la vitesse d'absorption et donc les effets, qui se font ressentir en moins de 20 minutes au lieu de 45 à 60. Les effets durent d'une à quelques heures (4 à 5) et sont soumis à une accoutumance qui a été mesurée en laboratoire chez les rats après des prises répétées et quotidiennes. Au bout de la 5^e heure, la totalité du produit à l'exception de traces, est métabolisée en eau et dioxyde de carbone.

Comme pour le GHB, les faibles doses peuvent produire une euphorie, une sensation vertigineuse et une exacerbation de la sensibilité (libido, érotisme tactile...) de type alcool, sans pour autant perturber la vigilance ni distordre les perceptions au degré de ce dernier. Une envie de dormir succombante peut se faire ressentir et peut s'avérer très dangereuse selon les circonstances. Des doses plus fortes bloquent l'effet euphorique et tout le système de récompense (même des opiacés), notamment dopaminergique, et provoquent un puissant effet hypnotique. Le dosage est ainsi délicat et peut s'avérer problématique ou traitre en cas de prise répétée ou rapprochées ; l'accumulation peut amener à une concentration provoquant ce pressant sommeil. L'espace entre les doses induisant une pseudo-ébriété et celles hypnotiques est faible. Chaque utilisateur utilise une dose ou un rang de dosage qui lui est propre et pratique des « réajustements » (prise d'une fraction précise de dose à des moments donnés pour prolonger les effets ou les rehausser).

Son caractère hautement acide, tout autant que sa saveur écœurante, impose une haute dilution préalable à toute consommation et c'est pourquoi le GHB (également appelé drogue du violeur) lui est préféré car il est nettement moins dangereux. Le GBL est aussi beaucoup moins stable quand il est dilué (il se dégrade vite en milieu aqueux et au contact d'acides ou de bases). Ses pics plasmatiques se montrent plus aigus (plus concentrés et provoquant plus de somnolence), imprévisibles (absorption aléatoire) et nauséeux. Pour ces raisons, le GBL n'est pas souvent recherché comme psychotrope, il n'est considéré que comme un succédané parfois redouté et mal perçu du GHB.

Relation chimique entre GBL et GHB

L'ouverture du cycle du GBL s'effectue généralement en milieu basique par exemple en présence de soude caustique.

La réaction se produit par attaque nucléophile de l'ion hydroxyde (OH-) sur le carbone portant la fonction ester interne (lactone), celui-ci étant déficitaire en électrons par l'effet inductif attracteur de l'oxygène. Le cycle s'ouvre (lactonolyse) par retour d'un doublet d'électrons sur l'oxygène. On obtient ainsi le gamma-hydroxybutyrate. Une réaction de saponification peut en découler et conduire à la formation de gamma-hydroxybutyrate de sodium (sel sodique de l'acide gamma-hydroxybutyrique).

À noter  : en milieu acide ou fortement anhydre, le GHB peut être reconverti dans sa forme lactone, donc en GBL.

Voir aussi

Articles connexes

• Sédatif
• Acide gamma-hydroxybutyrique ou GHB

Notes et références

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