گاما بوتیرولاکتون

از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
پرش به: ناوبری، جستجو
gamma-Butyrolactone[۱][۲]
Gamma-Butyrolactone.svg
GBL-from-xtal-3D-balls.png
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس 96-48-0 YesY
پاب‌کم 7302
کم‌اسپایدر 7029 YesY
UNII OL659KIY4X YesY
دراگ‌بانک DB04699
KEGG C01770 YesY
ChEBI CHEBI:42639 YesY
ChEMBL CHEMBL95681 YesY
شمارهٔ آرتی‌ئی‌سی‌اس LU3500000
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
خصوصیات
فرمول مولکولی C4H6O2
جرم مولی ۸۶٫۰۸۹ g mol−1
شکل ظاهری Colorless oily liquid
چگالی 1.1286 g/mL (15 °C) 1.1296 g/mL (20 °C)
دمای ذوب −۴۳٫۵۳ درجه سلسیوس (−۴۶٫۳۵ درجه فارنهایت; ۲۲۹٫۶۲ کلوین)
دمای جوش
‎204 °C, 477 K, 399 °F
انحلال‌پذیری در آب Miscible
انحلال‌پذیری soluble in کربن تتراکلرید متانول اتانول استون بنزن دی‌اتیل اتر
اسیدی (pKa) 4.5
ضریب شکست (nD) 1.435 1.4341 (20 °C)
گرانروی 1.7 cp (25 °C)
خطرات
MSDS External MSDS
کدهای ایمنی R۲۲ R۳۶
شماره‌های نگهداری S26 S۳۶
خطرات اصلی Harmful
نقطه اشتعال 98 °C (closed cup)
LD50 17.2 mL/kg (orally, rat)
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 YesY (بررسی) (چیست: YesY/N؟)
Infobox references
ساختار مولوکلی
دبه‌های ضبط شدۀ جی. بی. ال.

گاما بوتیرولاکتون یا جی.بی.ال. (به انگلیسی: GBL:gamma-Butyrolactone) مایعی‌ست روغنی، بی‌رنگ با بویی اندک که به خوبی در آب حل می‌شود. در شیمی به عنوان حلال و مادهٔ معرف به کار می‌رود. همچنین در مواد تشکیل دهندهٔ عطر، در لکه‌برها و پاک‌کننده‌های چسب و رنگ، و به عنوان حلال در خازن‌های الکترولیتیی آلومینیومی کاربرد دارد.

جی. بی. ال. بر روی سیستم عصبی بدن انسان تأثیر مخدر گونه دارد. در دوزهای پایین نشاط آور است و تأثیر آن به نشئگی اکستازی شبیه‌است و از این رو برخی به آن اکستاسی مایع می‌گویند. در دوزهای بالاتر آرام‌بخش است و می‌تواند مصرف‌کننده را ناهشیار سازد.

منابع[ویرایش]

  1. Merck Index, 12th Edition, 1632.
  2. Lide, David R., ed. (2009-06-03). [[هندبوک شیمی و فیزیک سی آر سی]] (90th ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. ISBN 1420090844. Retrieved 2011-07-18.  Wikilink embedded in URL title (help)

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا، «Gamma-Butyrolactone»، ویکی‌پدیای انگلیسی، دانشنامهٔ آزاد (بازیابی در ۱۱ اکتبر ۲۰۱۱).