Epibatidina
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Epibatidina Alerta sobre risco à saúde |
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Nome IUPAC | (1R,2R,4S)-(+)-6-(6-chloro-3-pyridyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane |
Identificadores | |
Número CAS | ,166374-43-2 [Dicloridrato de (+)-Epibatidina] |
PubChem | |
ChemSpider | |
Propriedades | |
Fórmula química | C11H13ClN2 |
Massa molar | 208.69 g mol-1 |
Ponto de fusão |
216 - 217 °C [Dicloridrato de (+)-Epibatidina][1] |
Solubilidade em água | praticamente insolúvel (10 g·l-1 [Dicloridrato de (+)-Epibatidina]) [1] |
Farmacologia | |
Riscos associados | |
Frases R | R27/28 |
Frases S | S28, S36/37, S45 |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Epiboxidina ((1R,4S,6S)-6-(3-metilisoxazol-5-il)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano) |
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Epibatidina é um alcalóide que originalmente encontrado na pele de sapos venenosos da espécie Epipedobates tricolor, encontrados no Equador.
Foi inicialmente isolado por John Daly no National Institutes of Health, e possui potência analgésica 200 vezes superir a morfina. [2] Várias formas de síntese total foram criados devido à escassez relativa de epibatidina na natureza. [3]
Referências
- ↑ a b Sicherheitsdatenblatt von [(+)-Epibatidin·Dihydrochlorid] Sicherheitsdatenblatt Sigma-Aldrich
- ↑ Epibatidine - A review by Matthew J. Dowd
- ↑ Olivo, Horacio F.; Hemenway, Michael S. Recent syntheses of epibatidine. A review. Organic Preparations and Procedures International (2002), 34(1), 1-26.