살리실산
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| 일반적인 성질 | |
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| 분자식 | C7H6O3 |
| PubChem | 338 |
| ChemSpider | 331 |
| 물리적 성질 | |
| 상태 | 고체 |
| 분자량 | 138.12 g/mol |
| 녹는점 | 432.15 K (159.0 °C, 318.2 °F) |
| 끓는점 | 484.15 K (211 °C, 411.8 °F) |
| 밀도 | 1.443 g/cm3 |
| 형태 | 흰색 |
| 열화학적 성질 | |
| 안전성 | |
| 섭취 | 위장 장애를 유발한다. |
| 피부 | 수용액은 강한 산성을 띄어 피부를 손상 시킬 수 있다. |
| 눈 | 각막에 큰 피해를 입힐 수 있다. |
살리실산 또는 2-하이드록시 벤조산은 유기산의 하나로 유기합성에 많이 쓰인다. 식물 호르몬으로 작용한다. 의약품으로 쓰인다.
pH가 2.4로 산성이 매우 강하다. 화학식은 C7H6O3이다.
역사[편집]
기원전 5세기 경 히포크라테스는 버드나무 껍질로 만든 쓴 가루가 진통 해열 작용이 있다고 기록했다. 버드나무 껍질의 효능은 고대 수메르, 이집트, 앗시리아에도 기록으로 남아 있다. 1828년 프랑스의 약학자 앙리 르루(Henri Leroux)는 버드나무 껍질에서 처음으로 살리신을 추출했고, 이탈리아의 라파엘레 피리아(Raffaele Piria)는 정제하는 법을 알아냈다.
약리 작용[편집]
살리실산은 다양한 경로로 작용한다. 그 중 항염증 작용은 실클로옥시제나제 (COX) 효소가 프로스타글란딘을 생성하지 못하게 함으로써 발현된다. 살리실산은 다른 비스테로이드성 항염증제들과는 달리 COX효소의 활성을 억제하는 것이 아니라, 어떤 알려지지 않은 경로를 통해 COX 효소의 생성을 차단한다. [1]
쓰임[편집]
이수산화 벤조산으로도 알려져 있다. 여드름, 백반증, 비듬, 각질, 사마귀 (피부병), 티눈 등의 치료에 쓰이는 많은 피부관리 제품의 주성분이다. 피부 세포가 좀 더 잘 벗겨지게 함으로써 구멍을 막지 못하게 하여 여드름을 치료한다.
살리실산은 의학적인 효과가 있지만 위벽을 자극하며 설사를 일으키고, 많이 먹을 경우 죽는 경우도 있었다. 1897년 독일 프리드리히 바이엘 사의 연구원 펠릭스 호프만은 살리실산의 히드록시기를 카르복실기와 에스테르화 반응을 시켜 부작용을 크게 줄였는데 이것이 바로 아스피린이다. 이는 최초의 합성 의약품이다.
살리실산은 아스피린의 시작 물질이며, 초창기 살리실산 제조에는 버드나무 혹은 꼬리조팝나무속의 메도스위트(Spiraea ulmaria)가 사용되었으나, 공급량의 한계로 인해 페놀을 시작 물질로 삼게 되었다.[2]
각주[편집]
- ↑ “Anti-Inflammatory Activity of Aspirin – It's All About Salicylic Acid”. 《American Chemical Society》.
- ↑ 역사를 바꾼 17가지 화학 (Napoleon's Buttons) 사이언스 북스
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