Mirtazapinum
Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
---|
Mirtazapinum est substantia psychoanaleptica et antidepressiva et propterea medicamentum, quod cogitari potest, ad therapiam depressionum sicut insomniae, Hemicraniae.
Index
Natura chemica[recensere | fontem recensere]
Structura chemica est (RS)-(±)-2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydropyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepinum, quod est benzazepinum (anulus aromaticus (benzenum) cum anulis et azepini (anulus cum sex atomis carboniorum et atomus nitrogenii)) et pyridini (anulus cum quinque atomis carboniorum et atomus nitrogenii) et pyrazini (anulus cum quattuor atomis carboniorum et duo nitrogeniorum) ad methylum.
Alia benzazepina sunt per exemplum Benazeprilum, Fenoldopamum, Lorcaserinum, Vareniclinum.
Massa molaris est 265.35 g/mol. Codex ATC est N06AX11.
Natura pharmacologica[recensere | fontem recensere]
Mirtazapinum est substantia antidepressiva et receptoria noradrenalini et certa serotonini obsidens quare Mirtazapinum noradrenergicum et certe serotonergicum antidepressivum (abbreviatura internationalis: NaSSA, Noradrenergic and specific serotonergic antidepressant) appellatur.
Pharmacodynamica[recensere | fontem recensere]
Mirtazapinum potissime varia receptoria obsidet, per exemplum serotonini, noradrenalini.
Qualitas Mirtazapini ligandi descripta sunt.
Meta molecularis | Affinitas ligandi, Ki (nM)[1] | |
---|---|---|
Receptorium serotonini 5-HT2A | 69 | (S)-(+)-enantiomero antagonismus. |
Receptorium serotonini 5-HT2B | ? | circiter vicies deterius quam receptoriorum 5-HT2A/5-HT2C |
Receptorium serotonini 5-HT2C | 39 | Agonista inversa. (S)-(+)-enantiomero ista actio. |
Receptorium serotonini 5-HT3 | ? | Similiter receptorio 5-HT2A/5-HT2C (muris neuroblastoma). (R)-(–)-enantiomerus antagonista receptorii 5-HT3. |
Receptorium 5-HT7 serotonini | 265 | |
Receptorium α1 adrenergicorum | 500 | |
Receptorium α2A adrenergicorum | 20 | (S)-(+)-enantiomero antagonismus autoreceptoriorum. Heteroreceptorii et (S)-(+)- et (R)-(–)-enantiomeris obsessi. |
Receptorium α2C adrenergicorum | 18 | (S)-(+)-enantiomero antagonismus autoreceptoriorum. Heteroreceptorii et (S)-(+)- et (R)-(–)-enantiomeris obsessi. |
Receptorium D1 dopamini | 4167 | |
Receptorium D2 dopamini | >5454 | |
Receptorium D3 dopamini | 5723 | |
Receptorium H1 Histamini | 1.6 | |
Receptoria Muscarinica acetylcholini (mAChR) | 670 |
Pharmacocinetica[recensere | fontem recensere]
Tempus semivitae biologicum .[2] circa 30 h [20—40] est. Excretio est per urinas (75%) et biles (15%).
Effectus non grati[recensere | fontem recensere]
Cum uso Mirtazapini animum advertere ad effectus secundarios systematis autonomici et interactiones necesse est.
Effectus secundarii praecipue autonomici et anticholinergici[recensere | fontem recensere]
Exempli (!) sunt:
Saepissmime (>10%)
- Somnus satis, fatigatio (54%),
- xerostomia (25%)[3],
- cibi appetentiae incrementum (17%),
- constipatia (13%).
Saepissmime (>10%)
- Corporis ponderis incrementum > 7% (8%).
Nexus interni
Notae[recensere | fontem recensere]
- ↑ http://pdsp.med.unc.edu/pdsp.php
- ↑ http://goldbook.iupac.org/B00658.html
- ↑ siccitas oris