미르타자핀
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| (±)-2-methyl-1,2,3,4,10,14b-hexahydropyrazino[2,1-a]pyrido[2,3-c][2]benzazepine | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 61337-67-5 |
| ATC 코드 | N06AX11 |
| PubChem | 4205 |
| 드러그뱅크 | DB00370 |
| 켐스파이더 | 4060 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C17H19N3 |
| 분자량 | 265.35 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 유의어 | 6-Azamianserin, Org 3770 |
| 물리적 성질 | |
| 밀도 | 1.22 g/cm³ |
| 녹는점 | 114–116 °C (237–241 °F) |
| 끓는점 | 432 °C (810 °F) |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 50%[1] |
| 단백질 결합 | 85%[1] |
| 약물 대사 | 간 (CYP1A2, CYP2D6 그리고 CYP3A4)[1][2] |
| 생물학적 반감기 | 20 ~ 40 시간[1] |
| 배출 | 오줌 (75%)[1] 대소변 (15%)[1] |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | B3(오스트레일리아) C(미국) |
| 법적 지위 | 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) ℞-only (캐나다) POM (영국) ℞-only (미국) |
| 투여 방법 | 구강 섭취 |
미르타자핀(머크 샤프 앤드 돔(이하 MSD) 상품명은 레메론(Remeron)을 사용한다)은 1996년에 미국의 오르가논 사에서 발표한 노르아드레날린 특정 세로토닌 항우울제(NaSSA)로, 우울증의 치료에 이용된다. 그 외에 항불안제, 수면제, 구토약, 식욕유발제로도 주로 사용된다. 구조적으로는, 미르타자핀은 사환계 항우울제(TeCA)로 분류할 수 있으며, 미안세린의 6-aza 유사체이다. 또한 라세미 혼합물로, R-입체 이성질체와 S-입체 이성질체의 조합으로부터 나온다.
관련 특허가 2004년에 만료되어 제네릭 의약품도 이용 가능하며, 한국 머크 샤프 앤드 돔(이하 한국MSD)과 국내 업체인 명인제약에서는 구강 용해정 형식(동일성분 제네릭 상품명으론 '밀타 오디정' 등이 사용됨)으로 판매하고 있다.
의학적 용도[편집]
허가된 적응증과 오프 라벨[편집]
미르타자핀의 적응증은 주요 우울 장애 및 기타 기분장애의 치료이다.
그러나, 다음과 같은 질환의 완화에도 유용함이 알려져 있어 오프라벨로 처방되기도 한다.
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- ↑ 가 나 다 라 마 바 Timmer CJ, Sitsen JM, Delbressine LP (Jun 2000). “Clinical pharmacokinetics of mirtazapine”. 《Clinical Pharmacokinetics》 38 (6): 461–74. doi:10.2165/00003088-200038060-00001. PMID 10885584.
- ↑ Anttila SA, Leinonen EV (2001). “A review of the pharmacological and clinical profile of mirtazapine”. 《CNS Drug Reviews》 7 (3): 249–64. doi:10.1111/j.1527-3458.2001.tb00198.x. PMID 11607047.
