Vinpocetin
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| Allgemeines | |||||||||||||||
| Freiname | Vinpocetin | ||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C22H26N2O2 | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | 42971-09-5 | ||||||||||||||
| PubChem | 5673 | ||||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißes bis schwach gelbes, kristallines Pulver[1] |
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| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 350,46 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest |
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| Schmelzpunkt | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||
Vinpocetin ist ein halbsynthetischer Abkömmling des (+)-Vincamins, dem Hauptalkaloid des Kleinen Immergrün, und wird als Arzneistoff verwendet.
Inhaltsverzeichnis
Pharmakologische Eigenschaften[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Vinpocetin bewirkt in vivo eine Erweiterung der Blutgefäße im Gehirn (zerebrale Vasodilatation) und erhöht den zerebralen Catecholaminstoffwechsel. Es hemmt u. a. die Phosphodiesterase Typ 1.[5] Der genaue Wirkungsmechanismus ist jedoch nicht bekannt.[2]
Klinische Angaben[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Anwendungsgebiete[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Als Anwendungsgebiete werden zerebrovaskuläre Störungen, Demenz und schwaches bis mittelstarkes Psychosyndrom angegeben. Die Wirksamkeit von Vinpocetin für die Anwendung bei der Alzheimer-Krankheit ist umstritten.[2]
Nebenwirkungen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Als Nebenwirkungen werden unter anderem Kopfschmerzen, Schlafstörungen, gastrointestinale Störungen, Blutdruckabfall und eine erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie) angegeben.[2]
Sonstige Informationen[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
Vincopocetinhaltige Arzneimittel (Cavinton®) sind in Deutschland seit 2006 nicht mehr im Markt, bedingt durch das Erlöschen der fiktiven Zulassung. Vinpocetin ist als Arzneistoff im Europäischen Arzneibuch monografiert.[6]
Außer als Arzneistoff wird Vinpocetin auch als chirales Reagenz in stereoselektiven Synthesen verwendet.
Einzelnachweise[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
- ↑ a b c d e Datenblatt VINPOCETINE CRS (PDF) beim EDQM, abgerufen am 30. April 2009.
- ↑ a b c d e f Kommentar zum Europäischen Arzneibuch 6.0, Loseblattsammlung, 30. Lfg. 2008.
- ↑ a b Datenblatt Vinpocetine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. April 2011 (PDF).
- ↑ Für Stoffe ist seit dem 1. Dezember 2012, für Gemische seit dem 1. Juni 2015 nur noch die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung gültig. Die EU-Gefahrstoffkennzeichnung ist daher nur noch auf Gebinden zulässig, welche vor diesen Daten in Verkehr gebracht wurden.
- ↑ Medina AE, Krahe TE, Ramoa AS. Restoration of neuronal plasticity by a phosphodiesterase type 1 inhibitor in a model of fetal alcohol exposure. J Neurosci. 2006; 26:1057–1060. PMID 16421325.
- ↑ Europäisches Arzneibuch, 6. Ausgabe, Grundwerk 2008, 6.0/2139.
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