Salbutamol
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (RS)-4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol | |
| Identificadores | |
| CAS | 18559-94-9 |
| ATC | R03AC02 |
| PubChem | 2083 |
| DrugBank | APRD00553 |
| ChemSpider | |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C13H21NO3 |
| Massa molar | 239.311 |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | 50% |
| Metabolismo | Hepatico |
| Meia-vida | 1.6 horas |
| Excreção | Renal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | Oral, inalação, Intravenosa |
| DL50 | ? |
Salbutamol (DCI) ou albuterol (USAN) é um agonista dos receptores adrenérgicos β2 de curta duração utilizado para o alívio do broncoespasmo em condições como asma e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).
Usos clínicos[editar | editar código-fonte]
O salbutamol é indicado especialmente para as seguintes condições
- Broncoespasmo
- Enfisema
- Bronquite crônica
- Proteção contra asma induzida por exercício.
- Pode ser aerosolizado por um nebulizador para pacientes com fibrose cística, juntamente com o brometo de ipratrópio.
O sulfato de salbutamol geralmente é administrado por via inalatória para o efeito direto sobre a musculatura lisa dos brônquios. Isto é geralmente conseguido através de um nebulizador. Nesta forma de distribuição, o efeito máximo de Salbutamol fica dentro de cinco a vinte minutos após a administração. O salbutamol também pode ser administrado por via oral ou por via intravenosa.
Como agonista β2, o salbutamol é usado também em obstetrícia. A injeção intravenosa de salbutamol pode ser usada como um tocolítico, relaxando a musculatura uterina para atrasar o parto prematuro. Embora esse seu papel tem sido largamente substituído pelo ritodrine, terbutalina ou pela nifedipina, um bloqueador dos canais de cálcio, que é mais eficaz, melhor tolerada e administrado por via oral.[1]
Pode ser usado para baixar os níveis de potássio no sangue em caso de níveis elevados (Hiperpotassémia), estimulando sua entrada nas células. Pelo mesmo motivo é contra indicado no caso de hipopotassemia(baixos níveis de potássio no sangue).[2]
Efeitos colaterais[editar | editar código-fonte]
Os efeitos secundários mais comuns são tremores, nervosismo, dor de cabeça, cãibras musculares, palpitações.[3] Além disso podem ser identificadas taquicardia (frequência cardíaca rápida), arritmias, rubor, isquemia do miocárdio, e os distúrbios do sono e do comportamento.[3] Em alguns casos pode diminuir a frequencia cardiaca e a baixa da pressão arterial.
Raramente, mas de importância, pode causar paradoxalmente broncoespasmo nas reações alérgicas, urticária, angioedema, hipotensão e colapso, enquanto que doses altas podem causar queda nos níveis de potássio no sangue, resultando em dor por todo o corpo e fraqueza[3].
Doping[editar | editar código-fonte]
Como estudos em animais e em poucos humanos haviam indicado aumento do desempenho e da massa muscular em amadores foi proibida por algumas comissões esportivas em níveis acima dos terapeuticamente indicados doenças respiratórias. Estudos maiores porém indicaram que não melhora significativamente o desempenho de atletas.[4]
Referências
- ↑ Rossi S (Ed.) (2004). Medicines Handbook 2004 (AMH). Adelaide: Australian Medicines Handbook. ISBN 0-9578521-4-2.
- ↑ Mahoney, B. A.; Smith, W. A.; Lo, D.; Tsoi, K.; Tonelli, M.; Clase, C. (2005). Clase, Catherine, ed. "Emergency interventions for hyperkalaemia". The Cochrane Library. doi:10.1002/14651858.CD003235.pub2. edit
- ↑ a b c «3.1.1.1 Selective beta2 agonists -- side effects». British National Formulary 57 ed. (London: 2008. ISBN 0-85369-778-7. Texto "BMJ Publishing Group Ltd and " ignorado (Ajuda); Texto "Royal Pharmaceutical Society Publishing " ignorado (Ajuda); Ligação externa em
|publisher=(Ajuda); - ↑ Davis, E; Loiacono, R; Summers, R J (2008). "The rush to adrenaline: drugs in sport acting on the β-adrenergic system". British Journal of Pharmacology 154 (3): 584–97. doi:10.1038/bjp.2008.164. PMC 2439523. PMID 18500380.
