Bromokriptin

Из Википедије, слободне енциклопедије
Bromokriptin
Bromocriptine.svg
IUPAC ime
(5′α)-2-bromo-12′-hidroksi-5′-(2-metilpropil)-3′,6′,18-triokso-2′-(propan-2-il)ergotaman
Klinički podaci
Prodajno ime Parlodel
Drugs.com Monografija
MedlinePlus a682079
Kategorija trudnoće
  • US: B (Bez rizika u ispitivanjima na životinjama)
Način primene oralno
Pravni status
Pravni status
  •  ?
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 28% oralne doze se apsorbuje
Metabolizam ?
Poluvreme eliminacije 12-14 data
Izlučivanje 85% žuč (fekalije)
Identifikatori
CAS broj 25614-03-3 ДаY
ATC kod G02CB01 (WHO) N04BC01
PubChem CID 31101
IUPHAR/BPS 35
DrugBank APRD00622 НеН
ChemSpider 28858 ДаY
UNII 3A64E3G5ZO ДаY
KEGG D03165 ДаY
ChEBI CHEBI:3181 ДаY
ChEMBL CHEMBL493 ДаY
Hemijski podaci
Formula C32H40BrN5O5
Molarna masa 654,595
  (verify)

Bromokriptin (INN) (Parlodel, Cikloset), je derivat ergolina. On je dopaminski agonist koji se koristi za lečenje tumora hipofize, Parkinsonove bolesti, hiperprolaktinamije, neuroleptičkog malignog sindroma, i tipa 2 dijabetesa.[1][2]

Farmakologija[уреди]

Bromokriptin je potentan agonist dopaminskog D2 receptora[3] i raznih serotoninskih receptora. On takođe inhibira oslobađanje glutamata, promenom smera glutamat GLT1 transportera. [4]

Hemija[уреди]

Poput svih ergopeptida, bromokriptin je ciklol. Dve peptidne grupe njegovog tripeptidnog strukturnog segmenta su umrežene, čime je formirana >N-C(OH)< veza između dva prstena sa amidnom funkcionalnom grupom.

Bromokriptin, 2-bromoergokriptin, je semisintetički derivat prirodnog ergot alkaloida, ergokriptina (derivata liserginske kiseline), koji se sintetiše brominacijom ergokriptina koristeći N-bromosukcinimid.[5][6]

Bromocriptine synthesis.png

Reference[уреди]

  1. Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10 изд.). New York: McGraw-Hill. doi:10.1036/0071422803. ISBN 0071354697. 
  2. Pdr Staff (2009). PDR: Physicians Desk Reference 2010 (Physicians' Desk Reference (Pdr)). Rozelle, N.S.W: Thomson Reuters. ISBN 1-56363-748-0. 
  3. De Leeuw Van Weenen J. E., Parlevliet E. T., Maechler P., Havekes L. M., Romijn J. A., Ouwens D. M., Pijl H., Guigas B. (2010). „The dopamine receptor D2 agonist bromocriptine inhibits glucose-stimulated insulin secretion by direct activation of the α2-adrenergic receptors in beta cells”. Biochemical Pharmacology. 79 (12): 1827. doi:10.1016/j.bcp.2010.01.029. PMID 20138024. 
  4. „ScienceDirect - European Journal of Pharmacology : Bromocriptine, an ergot alkaloid, inhibits excitatory amino acid release mediated by glutamate transporter reversal”. Приступљено 31. 8. 2010. 
  5. E. Fluckiger, A. Hoffmann, U.S. Patent 3.752.814 (1973).
  6. A. Hofman, E. Flueckiger, DE 1926045  (1969).

Vidi još[уреди]

Spoljašnje veze[уреди]

Star of life.svg     Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).