Tyrosinase
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N° EC | EC |
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N° CAS | |
Cofacteur(s) | Cuivre |
IntEnz | Vue IntEnz |
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BRENDA | Entrée BRENDA |
IUBMB | 1.14.18.1 à l'IUBMB |
KEGG | Entrée KEGG |
MetaCyc | Voie métabolique |
PRIAM | Profil |
PDB | Structures |
GO | AmiGO / EGO |
La tyrosinase (ou catéchol oxydase ou monophénol monooxygénase) est une enzyme qui catalyse l'oxydation des phénols (comme la tyrosine) et elle est très répandue parmi les plantes, les animaux et les mycètes.
Une personne ayant un gène de tyrosinase muté est atteinte d'albinisme. L'albinisme est une maladie génétique rare touchant environ 1 personne sur 1 000 aux USA.
Cette enzyme contient du cuivre. Elle catalyse la production de mélanine et d'autres pigments par oxydation à partir de la tyrosine, comme lorsqu'une pomme de terre pelée ou découpée en tranches noircit en présence de l'air.
Réactions catalysées[modifier | modifier le code]
Il existe plusieurs types de tyrosinase :
Tyrosinase (EC 1.14.18.1) ou monophénol monooxygénase[modifier | modifier le code]
La première de ces tyrosinases (EC ) peut catalyser deux types de transformation successives :
-
- l'oxydation, en présence de dioxygène, d'un monophénol en catéchol : on parle alors d'une activité crésolase.
- l'oxydation, en présence de dioxygène, de ce catéchol en o-quinone ou benzoquinone : on parle alors d'une activité catécholase.
Elle est présente dans le vin, le dioxyde de soufre ajouté par le viticulteur permet de la desactiver.
- Synonymes : crésolase, monophénol oxydase, phénolase, tyrosinase
- Maladies génétiques liées :
- Albinisme oculo-cutané type I (OCA1) MIM:203100
- Albinisme oculocutané de type IB (OCA1B) MIM:606952
- Albinisme oculaire avec surdité sensorineural MIM:103470
Tyrosinase (EC 1.10.3.1) ou catéchol oxydase[modifier | modifier le code]
L'autre tyrosinase (EC ) présente seulement une activité catécholase : on la nomme habituellement catéchol oxydase.
- Synonymes : diphénol oxydase, o-diphénolase (lire ortho-diphénolase), phénolase, polyphénol oxydase, tyrosinase.