3-MeO-PCP
Wikipedia
 |
|
|
3-MeO-PCP
|
|
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 1-[1-(3-metoksifenyyli)sykloheksyyli]piperidiini | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C18H27NO |
| Moolimassa | 273,412 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | ? |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus | |
| Antotapa | ? |
3-metoksifensyklidiini (3-MeO-PCP) on dissosiatiivinen anestesialääke jolla on hallusinogeeninen ja sedatiivinen vaikutus, ja sitä on myyty muuntohuumeena. Sillä on suunnilleen sama teho verrattuna fensyklidiiniin, mutta sen vaikutukset ovat hieman erilaiset.[1][2][3][4]
3-MeO-PCP:stä on olemassa myös muunnos 4-MeO-PCP, mutta se on suunnilleen 10 kertaa miedompi painoon verrattuna kuin 3-MeO-PCP, ja se on suunnilleen yhtä vahva ketamiinin kanssa.
Lähteet[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- ↑ Vignon J, Vincent JP, Bidard JN, Kamenka JM, Geneste P, Monier S, Lazdunski M (July 1982). "Biochemical properties of the brain phencyclidine receptor". European Journal of Pharmacology 81 (4): 531–42. doi:. PMID 6214413.
- ↑ Manallack DT, Wong MG, Costa M, Andrews PR, Beart PM (December 1988). "Receptor site topographies for phencyclidine-like and sigma drugs: predictions from quantitative conformational, electrostatic potential, and radioreceptor analyses". Molecular Pharmacology 34 (6): 863–79. PMID 2849051.
- ↑ Chaudieu I, Vignon J, Chicheportiche M, Kamenka JM, Trouiller G, Chicheportiche R (March 1989). "Role of the aromatic group in the inhibition of phencyclidine binding and dopamine uptake by PCP analogs". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior 32 (3): 699–705. doi:. PMID 2544905.
- ↑ Manallack DT, Davies JW, Beart PM, Saunders MR, Livingstone DJ (October 1993). "Analysis of the biological and molecular properties of phencyclidine-like compounds by chemometrics". Arzneimittel-Forschung 43 (10): 1029–32. PMID 8267664.
